内容要点：

“有遗传效应”是什么意思?

1、遗传效应就是对蛋白质合成有直接或间接影响遗传效应的能力遗传效应，有遗传效应遗传效应的DNA片段就是能够直接指导或间接调控蛋白质合成遗传效应的碱基序列。

2、遗传效应就是对蛋白质合成有直接或间接影响的部分遗传效应，有遗传效应的DNA片段就是能够直接指导或间接调控蛋白质合成的碱基序列。

3、可以理解为有段DNA能够控制生物性状，则这段DNA就是基因。所谓遗传效应就是对蛋白质合成有直接或间接影响的能力，有遗传效应的DNA片段就是能够直接指导或间接调控蛋白质合成的碱基序列。基因（遗传因子）是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。

异交异交的遗传效应

先天遗传造成孩子的不自信缺乏自信。有许多孩子打小就不愿意社交，体现为不爱说话、总愿意做自己的事、不与团队沟通交流这些，父母会觉得应该是孩子胆子小，或者不喜欢热闹。可最后你才会发现其实并非如此，是因为孩子出现越来越多异常，父母才迫不得已引起重视。孩子曾在人际交往中得到过损害。

“母性效应”是指子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型决定，而不受本身基因型的支配。

因此其遗传效应主要决定于重复和缺失片段的长短及其所含基因的致死效应。

简述染色体结构发生畸变的类型及其遗传学效应。

染色体变异类型有两种，一种是染色体结构变异，它又包括缺失，重复，倒位，易位四种情况。第二种是染色体数目变异，又包括整倍性变异和非整倍性变异，比如四倍体西瓜就是整倍性变异，人21三体就是非整倍性变异。

染色体结构变异主要包含缺失、重复、倒位和易位四种类型。

染色体偏离正常数目称为染色体数目畸变，又分整倍体和非整体改变。染色体组成倍地增减即为整倍体。在人类三倍体（3n=69）和四倍体（4n=92）的整倍体多发现于自然流产儿中。比二倍体多或少一条或几条染色体的个体称为非整倍体。在人类可见单体型、三体型和四体型。

染色体结构变异的四种类型包括：缺失、重复、倒位、易位。缺失：缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失。

遗传学系列课程中，染色体结构变异是重要研究内容，包括缺失、重复、倒位和易位等类型。这些变异影响基因表达，对生物进化和遗传特性有显著影响。染色体缺失，包括顶端、中间和双着丝粒染色体，可能导致基因丢失和染色体不稳定。缺失杂合体和纯合体表现出各种异常表现，鉴定需借助细胞学和分子技术。

染色体是生物体的遗传物质，染色体上分布着数以万计的基因，决定着生物体的性状和正常的生理过程。人类具有46条染色体，按照大小和形态分为23对，第1至22对为常染色体，为男性和女性共有的；第23对为性染色体，男性为XY，女性为XX。

缺失、重复、倒位、易位的遗传学效应是什么

倒位的遗传学效应：交换抑制因子倒位的存在可以从遗传学上检出，由于倒位环内非姊妹染色单体见发生单交换，而交换的产物都带有缺失或重复，不能形成功能的配子，因而好象交换被抑制了，或相当程度地减少杂合子中的重组。这种现象称为交换抑制因子。

染色体无论发生哪种变异（重复、缺失、倒位、易位中的一种），该物种的育性都会降低。换言之，染色体结构变异的一个共同遗传效应为育性下降。

缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失。遗传学特性包括：减数分裂时形成缺失环；具有致死、半致死、降低生活力或育性等效应；有致死、半致死、降低生活力，但不像那样严重；出现拟显性现象；改变后代中正常的分离比；有由该缺失引起的特有变异。

缺失的纯合体可能引起致死或表型异常。在杂合体中如携有显性等位基因的染色体区段缺失，则隐性等位基因得以实现其表型效应，出现所谓假显性。在缺失杂合体中，由于部分缺失引起的遗传效应随着缺失片段大小和细胞所处发育时期的不同而不同。

遗传效应的片段是什么意思

1、所谓遗传效应就是对蛋白质合成有直接或间接影响的能力，有遗传效应的DNA片段就是能够直接指导或间接调控蛋白质合成的碱基序列。

2、遗传效应：指这个片段可以控制生物性状，它是通过转录、翻译控制合成蛋白质来实现的。

3、dna上具有遗传效应的片段是：基因。基因（遗传因子）是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。环境和遗传的互相依赖，演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。

4、基因是有遗传效应的DNA片段，就是说DNA很长，而基因位点较小，有的碱基序列能编码氨基酸，控制蛋白质合成，这样的碱基序列（片段）就是基因，其它不能编码氨基酸的碱基序列就不是基因。

5、DNA片段只是遗传信息的载体，不是遗传信息的本身。基因是指染色体某特定位置上，含有该特定遗传信息遗传效应的专有DNA片段。

6、遗传效应是指父母上代的基因遗传给下一代，从而影响后代的生理和心理表现。遗传效应是遗传学研究的核心内容，它是研究人类和其他生物的遗传演化和遗传变异的重要手段，也是预防遗传病的重要方法。遗传效应可以分为宏观效应和微观效应。宏观效应指的是影响整个个体的遗传因素，如身高、体形、智商等。

近亲繁殖的遗传学效应是什么意思

近亲繁殖效应原意是指血缘相近的种属结合生育后代遗传效应，导致出现退化或畸变的现象。近亲繁殖指亲缘关系近的家畜个体间交配繁殖。近亲（或称亲缘关系）是指三代或三代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚，称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女。

近亲中，亲本个体同时带有隐性致病基因的概率更高，导致隐性遗传病的患病率上升，因为隐性致病基因纯和的概率大大提高。隐性遗传病包括常染色体隐性遗传病（如囊性纤维病，血友病），和伴性遗传病（红绿色盲）。多基因控制的遗传病在近亲繁殖中患病率也提高（原理类似）。

遗传效应是指父母上代的基因遗传给下一代，从而影响后代的生理和心理表现。遗传效应是遗传学研究的核心内容，它是研究人类和其他生物的遗传演化和遗传变异的重要手段，也是预防遗传病的重要方法。遗传效应可以分为宏观效应和微观效应。宏观效应指的是影响整个个体的遗传因素，如身高、体形、智商等。

从而导致性状的变异。大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致物体死亡。更严重的是如果这些变异出现在配子中，将来形成的合子也就含有了变异的染色体，将变异遗传到后代。染色体结构变异与染色体数目变异引起的疾病统称染色体病。现在可以通过适当手段产前诊断，有利于预防。

缺失的细胞学和遗传学效应遗传效应：假显性：如果缺失的部分包括某些显性基因，那同源染色体上与这一缺失相对应位置的隐性等位基因就得以表现，这一现象称为假显性；可以进行基因的缺失定位；缺失改变了基因间遗传上的图距，导致基因重组率发生变化。